目前，市面上常見分析型液相色譜儀中常用的進樣閥是7725I型進樣閥，其內部的六通閥結構使進樣操作非常方便，但是，如果使用不當，也會帶來問題。以下是液相色譜儀手動進樣閥的使用注意事項，以提高液相色譜儀檢測分析精度。
如果樣品環(huán)中有上次進樣時樣品的殘留，必然會污染下次注射進的樣品，為防止這種現象的發(fā)生，應按下列步驟操作：
a、進樣閥有2個位置，INJECT和LOAD。首先在LOAD位置時，以注射器將流動相注入進樣閥內清洗幾次，每次用量大約40ul。
b、然后將進樣閥板手扳至INJECT位置時，再以流動相清洗幾次，每次用量還是40ul。
c、zui后，再將樣品注射到進樣閥里。
按照上述的步驟操作，可以避免由進樣閥引起的污染，從而使干擾峰消除并提高分析結果的準確性。
2、注意進樣量的控制：
用色譜進樣閥來進樣時，閥內的樣品環(huán)是定量的（一般分析型進樣閥的樣品環(huán)體積為20ul），由于進樣時，注射到進樣閥內的樣品溶液在樣品環(huán)的管路中有徑向的速度梯度（即管軸處比管壁處的液流速度快）。因此，要想使樣品環(huán)中充滿樣品溶液，從而使用進樣閥來準確地定量，則必須使進樣量大于樣品環(huán)體積的2倍。如果用進樣針來控制進樣量，則zui大只能注射樣品環(huán)體積1/2的量，這樣才能防止部分樣品由溢流管溢出從而導致定量分析的誤差。
3、進樣閥溢流管的堵塞：
有時，進樣閥的溢流管會發(fā)生堵塞現象，向進樣閥內注射樣品時，注射針推不動。此故障是由于溢流管的堵塞所致。堵塞的原因多半是由于溶解樣品的流動相用的是鹽溶液，而其中的鹽在溢流管的排空端口處結晶所致。此時，可用小燒杯盛少量蒸餾水對溢流管口稍加浸泡，端口處鹽的結晶就能被溶解掉，故障排除。如能在每次進樣完成之后，用蒸餾水反復沖洗至溢流管中的鹽分全部沖出，則可避免此故障的發(fā)生。
